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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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的柱子是非极性柱子吧?正十六烷是目前常用的检定仪器的标样,浓度也是一定的
通常峰型异常和柱子的选择关系很大,国标就是规定用正十六烷的,,标准校正气相色谱仪需要用非极性柱,样品就是正十六烷溶剂为异辛烷,异辛烷与正十六烷不会互相干扰,正十六烷
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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容易积碳
清洗一下就可以了,请问你们用的辛烷值机是哪个公司产的呀?这个机器是遵循的是GB/T5487(研究法)还是GB/T503(马达法)?,只要试样液面没有问题,其他参数都没有问题,一般先调节进气口温度,不行的话再调点火角,权威标准规定的辛烷值机都是参考
2013年06月21日发布人:mico_11
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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根据 HJ637-2012 石油类和动植物油的测定 中 正十六烷光谱纯试剂 找了跟多厂家都找不到 不知道谁有好的渠道,十六烷以前我记得是做涂胶的溶剂检查的一个内标啊,一般都是做色谱标准品级别的,我们用红外测油仪测的,用四氯化碳萃取,色谱级别的太纯了,哦 我们用红外分光
2014年09月05日发布人:龙泉
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最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法?,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油。个人观点希望能
2013年05月09日发布人:莫莫莫
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/T5487(研究法)还是GB/T503(马达法)?,只要试样液面没有问题,其他参数都没有问题,一般先调节进气口温度,不行的话再调点火角。,权威标准规定的辛烷值机都是参考美国 Waukesha 公司的产品,这种产品在中国市场基本是垄断。
国内和其他国家也有研究开发这种仪器的,但由于认
2013年05月27日发布人:today@
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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点火角,不行就只有拆开清理积碳了,一般用甲苯标多了就容易积碳,甲苯的辛烷值是较高,但由于是不饱和烃,试验后气缸容易积碳。
清洗一下就可以了。,只要试样液面没有问题,其他参数都没有问题,一般先调节进气口温度,不行的话再调点火角,权威标准规定的
2013年07月28日发布人:双_视野